Старший менеджер проекта медицинского письма ICF в Thermo Fisher Scientific

График работыСтандартный (пн-пт)Условия окружающей средыОфисВ Thermo Fisher Scientific вы найдете значимую работу, которая оказывает положительное влияние в глобальном масштабе. Присоединяйтесь к нашим коллегам и воплотите в жизнь нашу Миссию – позвольте нашим клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Мы предоставляем нашим командам ресурсы, необходимые для достижения индивидуальных карьерных целей, одновременно выдвигая науку на шаг дальше посредством исследований, разработок и предоставления методов лечения, меняющих жизнь. Благодаря клиническим испытаниям, проводимым более чем в 100 странах, и постоянной разработке новых рамок для клинических исследований с помощью нашего портфолио клинических исследований PPD, наша работа охватывает услуги лабораторных, цифровых и децентрализованных клинических исследований. Ваша решимость обеспечить качество и точность улучшит результаты в отношении здоровья, от которых зависят люди и сообщества - сейчас и в будущем. У нас есть вакансия менеджера проекта по написанию медицинских статей ICF в ряде стран мира. Откройте для себя эффективную работу в качестве специалиста по написанию медицинских статей ICF. Менеджер проектов, вы будете руководить амбициозными проектами, которые строго соблюдают сроки и стандарты качества. Сотрудничайте с командами мирового уровня, чтобы оказать существенное влияние на уход за пациентами. Один день из жизни: разрабатывает сроки, стандарты, бюджеты и прогнозы проекта. Сотрудничает с межфункциональными командами для достижения результатов проекта. Обеспечивает своевременное достижение конечных результатов. Улучшает или устраняет риски, связанные с качеством, бюджетом или сроками проекта. Обеспечивает соблюдение процессов и требований качества. Ключи к успеху: BS/BA (предпочтительно в научной области) с минимум 2 годами соответствующего опыта или ученая степень с минимум 1 годом соответствующего опыта. Опыт Опыт управления медицинским письмом или клинические проекты. Желателен опыт работы в фармацевтической/CRO отрасли. Подтвержденный опыт написания медицинских текстов (например, нормативных документов и/или простого языка). Знания, навыки, способности. Профессиональные навыки управления проектами, включая составление бюджета и прогнозирование. Уверенное планирование и организаторские способности. Отличные межличностные и коммуникативные навыки; самомотивированный. Хорошее знание глобальных нормативных требований и руководств по разработке документации. Навыки эффективного принятия решений и решения проблем. Что мы предлагаем: Помимо конкурентоспособной зарплаты, у нас есть обширный пакет льгот, основанный на здоровье и благополучии наших сотрудников. У нас гибкая рабочая культура, в которой службы клинических исследований PPD действительно ценят баланс между работой и личной жизнью. Мы устойчиво развиваемся из года в год, но продолжаем предлагать среду для сотрудничества, где команды коллег стремятся поделиться опытом и весело провести время вместе. Мы — глобальная организация, но с местным колоритом. Наша миссия — дать возможность нашим клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Посмотрите, как наши коллеги объясняют 5 причин работать с нами. Как одна команда, состоящая из более чем 100 000 коллег, мы разделяем общий набор ценностей — честность, интенсивность, инновации и вовлечённость — работая вместе для ускорения исследований, решения сложных научных задач, продвижения технологических инноваций и поддержки нуждающихся пациентов. #StartYourStory в Thermo Fisher Scientific, где разнообразный опыт, поддержкакруги и показатели являются определенными. Show more Show less Должностный уровень не применяется Тип занятости Полный рабочий день Должностные обязанности Исследование и наука Отрасли Фармацевтическое производство и биотехнологические исследования