Старший статистический программист в Data Science UA

О нас:Data Science UA — сервисная компания с сильным опытом в области науки о данных и искусственного интеллекта. Наше путешествие началось в 2016 году с организации первой конференции Data Science UA, которая заложила основу для нашего роста. За последние 7 лет мы старательно создали крупнейшее в Восточной Европе сообщество специалистов по науке о данных, которое может похвастаться сетью из более чем 30 000 ведущих инженеров в области искусственного интеллекта. О компании: Компания является единственным действительно комплексным, глобальным поставщиком высокотехнологичных услуг, специализирующимся индустрия медицинских технологий. Предлагая экспертное руководство от концепции до коммерциализации, включая проектирование и проектирование продукции, доклинические и клинические разработки, управление данными, доступ к рынку, нормативные вопросы и обеспечение качества, компания обеспечивает ускоренный выход на рынок, контролируемые затраты на разработку, снижение рисков разработки, и ускоренная оценка жизнеспособности рынка. На каждом этапе клиенты компании достигают экономии средств и времени, а комплексные решения унифицируют весь процесс разработки. Компания сотрудничает с самыми влиятельными в мире компаниями в области медико-биологических наук и медицинского оборудования для исследования, проектирования, разработки и коммерциализации новых медицинских технологий и методов лечения для улучшения ухода за пациентами. О должности: Мы ищем старшего статистического программиста, который будет предоставлять статистические данные. поддержка программирования и экспертные знания для реализации моделей данных и отчетности о клинических испытаниях. Требования: - Степень бакалавра или магистра или международный эквивалент в области статистики, информатики или наук о жизни. - Степень бакалавра или международный эквивалент и 3–7 лет соответствующего опыта. Опыт работы.- Степень магистра или международный эквивалент и 2–6 лет соответствующего опыта работы.- Глубокие знания клинических исследований и процесса разработки лекарств.- Сильные навыки программирования.- Сильные письменные и устные коммуникативные навыки.- Отличное внимание к - Способность решать умеренные и сложные проблемы. - Сильная способность эффективно управлять несколькими задачами и проектами. - Способность руководить и координировать небольшие команды. - Опытный профессионал с полным пониманием области специализации. - Решает широкий спектр проблем. творческим подходом.- Полный квалифицированный уровень роли.- Работает над проблемами различного масштаба, когда анализ данных требует оценки идентифицируемых факторов.- Принимает суждение при выборе методов и приемов для получения решений.- Взаимодействует со старшим внутренним и внешним персоналом в область знаний.- Работает независимо и получает минимальное руководство по повседневной работе и новым проектам или заданиям. Обязанности:- Разрабатывает план программирования для статистических результатов (наборы данных, таблицы, рисунки и списки), поддержку отчетов о клинических исследованиях, подачу документов в регулирующие органы. и публикации. - Собирает требования и реализует модели данных в соответствии со спецификациями и сроками проекта (Модель табулирования данных исследования (SDTM) / Модель набора аналитических данных (ADaM)). - Разрабатывает наборы данных, совместимые с CDISC (Консорциум стандартов обмена клиническими данными), в соответствии со спецификациями набора данных. и требований клиента.- Разрабатывает статистические материалы (таблицы, списки и рисунки) в соответствии сработа с планом статистического анализа, макетами и требованиями клиента. - Обеспечивает соответствие всех программ и наборов данных CDISC, клиентским стандартам, СОП, нормативным требованиям и рекомендациям для конкретного проекта, если это применимо. - Прочитайте и поймите исследовательские документы (протокол, eCRF, спецификации наборов данных, SAP, Mock Shell и т. д.), если применимо. - Разрабатывает и поддерживает программы/макросы SAS, создает шаблоны и утилиты для очистки данных и отчетности, а также выполняет сверку внешних данных. - Выполняет роль основного и/или программист валидации для всех назначенных исследований. - Поддерживает и помогает с требованиями, специфичными для внутреннего/внешнего аудита. - Создает документы Define.xml, SDRG и ADRG. - Разрабатывает спецификации SDTM и ADaM, соответствующие стандартам CDISC и в соответствии с требованиями клиента. требования. - Разрабатывает план программирования для статистических результатов, поддержку отчетов о клинических исследованиях, нормативных документов и публикаций. - Разрабатывает и поддерживает программы / макросы SAS, шаблоны и утилиты для очистки данных и отчетности. Согласует внешние данные.- Аннотирует формы отчетов о случаях заболевания (CRF) с использованием спецификаций набора данных и создает аннотированные CRF.- Выполняет контроль качества внутренних статистических выходных данных для достижения правильных результатов с первого раза (FTR).- Инициирует обсуждение протокола и SAP.- Разрабатывает и выполняет контроль качества программ, наборов данных, таблиц, рисунков, списков и любых других специальных отчетов по мере необходимости. - Предоставляет передовые технические знания команде программистов. - Обучает и наставляет новых или младших программистов. - Может управлять ресурсами и прогнозами ресурсов для обеспечения проекта. команды соответствуют потребностям, ожиданиям и договорным обязательствам клиентов. Компания предлагает: - Пакет преимуществ. - Возможность сотрудничать с динамичной, дальновидной командой. - Возможности непрерывного обучения, чтобы оставаться в авангарде отраслевых тенденций и достижений.