Менеджер проекта, Исследование I (удаленно) в AbbVie

Описание компанииМиссия AbbVie — открывать и поставлять инновационные лекарства и решения, которые решают серьезные проблемы со здоровьем сегодня и решают медицинские проблемы завтрашнего дня. Мы стремимся оказывать заметное влияние на жизнь людей в нескольких ключевых терапевтических областях – иммунологии, онкологии, нейробиологии и уходе за глазами – а также продуктах и ​​услугах из нашего портфолио Allergan Aesthetics. Для получения дополнительной информации об AbbVie посетите наш сайт www.abbvie.com. Следите за @abbvie в Твиттере, Facebook, Instagram, YouTube и LinkedIn. Описание вакансииМенеджер исследовательского проекта Я поддерживаю связь между наукой и оперативной реализацией и обеспечивает операционное совершенство в планировании и проведении клинических исследований на всех этапах разработки. Менеджер исследовательского проекта I несет ответственность и обеспечивает проведение клинических исследований качественно и эффективно, своевременно, в рамках бюджета и в соответствии с целями компании. Менеджер исследовательского проекта I достигает этих целей, используя научную хватку, стратегическое мышление, инновации, опыт управления операциями клинических исследований и управления заинтересованными сторонами для устранения рисков и проблем. Менеджер исследовательского проекта I выступает в качестве руководителя одной или нескольких межфункциональных групп клинических исследований, руководя клиническими операциями от планирования до выполнения в межфункциональной матричной среде. Определяет и обеспечивает оперативные стратегии и результаты для одного или нескольких клинических исследований. Отвечает за выполнение клинических исследований. исследования в соответствии со стандартами качества (ICH/GCP, Global Rules, а также политиками и процедурами AbbVie). Активно управляет бюджетом, сроками и вопросами обучения; привносит научную проницательность, технический опыт и глобальное мышление для достижения целей исследования. Лидер межфункциональной группы клинических исследований. Руководит планированием клинических операций до их выполнения с помощью межфункциональной матричной среды и влияет на межфункциональные заинтересованные стороны для достижения поставленных целей. Эффективно управляет поставщиками и разнообразным набором внешних поставщиков. заинтересованные стороны, включая персонал учреждения, ключевых лидеров мнений и группы пациентов. Привносит мышление роста, демонстрируемое готовностью постоянно учиться, расти и адаптироваться, давать и получать обратную связь, рассматривать проблемы как возможности. Обучает и эффективно поддерживает межфункциональных членов команды, делегирует и наделяет правыми полномочиями. уровень, активно вносит вклад в сообщество разработчиков операций. Вносит вклад в повышение операционной эффективности и привносит инновационные идеи в свои команды и исследования. Демонстрирует отличные навыки общения и решения проблем. Ставит пациентов и клиентов в центр того, что мы делаем. Устраняет неопределенность и процветает, даже если не имеет всей информации. Ответственный за данное исследование. для (но не ограничиваясь): разработкой дизайна клинического исследования и связанных с ним систем, инструментов и документов; составлением бюджета исследования и надзором; выбором поставщика, определением масштаба, управлением и надзором за внешними поставщиками. проблемы и возможности повышения эффективности. Наделен полномочиями принимать решения по оперативным аспектам проведения исследования. создание инклюзивной и инновационной среды, в которой персонал и исследования/программы будут успешными. Обеспечивать лидерство для сотрудников по управлению исследованиями – руководить, делегировать и поддерживать деятельность для достижения основных этапов обучения. Квалификация: требуется степень бакалавра или эквивалентная степень, 6 лет подтвержденных фармацевтических и / или клинических исследований. Требуется соответствующий опыт или его эквивалент. Предпочтительно участие в начале обучения до завершения обучения на этапах 1-4 и / или опыт испытаний медицинского оборудования. Должность можно нанять в любой точке США. Дополнительная информация Применяется только к кандидатам, претендующим на должность в любом месте с требованиями раскрытия информации о заработной плате в соответствии с требованиями штата. или местное законодательство: Диапазон вознаграждения, описанный ниже, представляет собой диапазон возможного базового вознаграждения, который Компания добросовестно полагает, что она выплатит за эту должность на момент публикации этой публикации, исходя из разряда должности для этой должности. Индивидуальная компенсация, выплачиваемая в пределах этого диапазона, будет зависеть от многих факторов, включая географическое положение, и в конечном итоге мы можем выплатить больше или меньше указанного диапазона. Этот диапазон может быть изменен в будущем. Мы предлагаем комплексный пакет льгот, включая оплачиваемый отпуск (отпуск, праздники, больничный), медицинскую/стоматологическую/офтальмологическую страховку и 401(k) для соответствующих критериям сотрудников. Эта вакансия имеет право на участие в наших краткосрочных программах поощрения. Эта должность имеет право на участие в наших долгосрочных программах мотивации. Примечание. Никакая сумма заработной платы не считается заработной платой или компенсацией до тех пор, пока такая сумма не будет заработана, передана и не будет определена. Сумма и доступность любых бонусов, комиссий, поощрений, льгот или любой другой формы компенсации и льгот, которые могут быть назначены конкретному сотруднику, остается на единоличное и абсолютное усмотрение Компании до тех пор, пока они не будут выплачены, и могут быть изменены по единоличному усмотрению Компании. абсолютная конфиденциальность в соответствии с применимым законодательством. AbbVie стремится работать добросовестно, внедрять инновации, преобразовывать жизни, служить нашему сообществу и поддерживать разнообразие и инклюзивность. Политика AbbVie заключается в найме квалифицированных специалистов с наибольшими способностями без дискриминации в отношении любого сотрудника или претендента на работу по признаку расы, цвета кожи, религии, национального происхождения, возраста, пола (включая беременность), физических или умственных недостатков, состояния здоровья, генетической информации. , гендерная идентичность или самовыражение, сексуальная ориентация, семейное положение, статус защищенного ветерана или любой другой статус защищенной законом группы. Показать больше Показать меньше Должностной уровень Руководитель среднего звена Тип занятости Полный рабочий день Должностные обязанности Управление проектами и информационными технологиями Отрасли Фармацевтическое производство и Исследования в сфере биотехнологий