Менеджер программы медицинского письма ICF в Thermo Fisher Scientific

График работыСтандартный (пн-пт)Условия окружающей средыОфисВ Thermo Fisher Scientific вы найдете значимую работу, которая оказывает положительное влияние в глобальном масштабе. Присоединяйтесь к нашим коллегам и воплотите в жизнь нашу миссию – позвольте нашим клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Мы предоставляем нашим командам ресурсы, необходимые для достижения индивидуальных карьерных целей, одновременно выдвигая науку на шаг дальше посредством исследований, разработок и предоставления методов лечения, меняющих жизнь. Благодаря клиническим испытаниям, проводимым более чем в 100 странах, и постоянной разработке новых рамок для клинических исследований с помощью нашего портфолио клинических исследований PPD, наша работа охватывает услуги лабораторных, цифровых и децентрализованных клинических исследований. Ваша решимость обеспечить качество и точность улучшит результаты в отношении здоровья, от которых зависят люди и сообщества – сейчас и в будущем. У нас есть вакансия менеджера программы медицинского письма ICF в Болгарии и/или Сербии. Откройте для себя важную работу: ведущий пациент- центральные программы медицинского письма с упором на формы информированного согласия (ICF). Управляйте сложными проектами, взаимодействуйте с клиентами и обеспечивайте безупречную доставку и качество документов, способствуя получению результатов исследований мирового уровня. Один день из жизни: разрабатывайте и адаптируйте планы и сроки проектов. Взаимодействовать и управлять взаимоотношениями с клиентами. Сотрудничать с кросс-функциональными командами. Отслеживайте ход проекта и предоставляйте обновления статуса. Наставляйте младших сотрудников и обеспечивайте соблюдение процессов качества. Ключи к успеху: продвинутые навыки управления проектами. Выдающиеся способности к планированию и организаторские способности. Отличные коммуникативные навыки, навыки ведения переговоров и принятия решений. Глубокое знание нормативных актов и инструкций по разработке документации. Подтвержденная способность руководить и наставлять младший персонал. Образование BS/BA (предпочтительно в научной области) с минимум 8 годами соответствующего опыта или ученая степень с минимум 6 годами соответствующего опыта. Опыт Опыт написания медицинских статей или клинические проекты. Опыт работы в фармацевтической/CRO отрасли. Предпочтителен опыт написания медицинских текстов (нормативные и/или простые тексты). Знания, навыки, способности. Продвинутые навыки в составлении бюджета, прогнозировании и управлении ресурсами. Экспертное планирование и организаторские способности. Отличные навыки межличностного общения и общения. Что мы предлагаем: Помимо конкурентоспособной зарплаты, у нас есть обширный пакет льгот, основанный на здоровье и благополучии наших сотрудников. У нас гибкая рабочая культура, в которой службы клинических исследований PPD действительно ценят баланс между работой и личной жизнью. Мы устойчиво развиваемся из года в год, но продолжаем предлагать среду для сотрудничества, где команды коллег стремятся поделиться опытом и весело провести время вместе. Мы — глобальная организация, но с местным колоритом. Наша миссия — дать возможность нашим клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Посмотрите, как наши коллеги объясняют 5 причин работать с нами. Как одна команда, насчитывающая более 100 000 коллег, мы разделяем общий набор ценностей — честность, интенсивность, инновации и вовлечённость — работаем вместе, чтобы ускорить исследования, решить сложные научные задачи, стимулировать технологические инновации и оказывать поддержку.ients in need. Show more Show less Должностный уровень не применяется Тип занятости Полный рабочий день Должностные обязанности Исследование и наука Отрасли Фармацевтическое производство и биотехнологические исследования