QA Manual Engineer - 5252

Более 15 лет опыта в валидации фармацевтического производства с 2005 года.
Разработал и внедрил основной подход к процессу валидации фармацевтических субстанций и продуктов на предприятии.
Совершенствование подходов к статистической обработке данных для подтверждения стабильности и воспроизводимости технологических процессов.
Внедрены методы анализа рисков (FMEA, HACCP) технологических процессов фармацевтической продукции.
Награжден дипломом Ассоциации работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины (2017).
Получил благодарность Дарницкой райгосадминистрации г. Киева за значительный личный вклад в развитие фармацевтической отрасли (2019 г.).