Leitender/ICF-Projektmanager für medizinisches Schreiben in Thermo Fisher Scientific Inc

ArbeitsplanStandard (Mo-Fr)UmweltbedingungenBüroStellenbeschreibungBei Thermo Fisher Scientific entdecken Sie sinnvolle Arbeit, die einen positiven Einfluss auf globaler Ebene hat. Erwecken Sie gemeinsam mit unseren Kollegen unsere Mission zum Leben und ermöglichen Sie unseren Kunden, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir stellen unseren Teams die Ressourcen zur Verfügung, die sie benötigen, um individuelle Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig die Wissenschaft durch Forschung, Entwicklung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien einen Schritt weiter zu bringen. Mit klinischen Studien, die in über 100 Ländern durchgeführt werden, und der kontinuierlichen Entwicklung neuartiger Rahmenbedingungen für die klinische Forschung durch unser PPD-Portfolio für klinische Forschung umfasst unsere Arbeit Labor-, digitale und dezentrale klinische Studiendienste. Ihre Entschlossenheit, Qualität und Genauigkeit zu liefern, wird die Gesundheitsergebnisse verbessern, auf die Menschen und Gemeinschaften angewiesen sind – jetzt und in Zukunft. Wir haben eine freie Stelle für einen ICF Medical Writing-Projektmanager an verschiedenen Standorten weltweit. Entdecken Sie wirkungsvolle Arbeit als ICF Medical Writing Als Projektmanager leiten Sie anspruchsvolle Projekte unter strikter Einhaltung von Zeitplänen und Qualitätsstandards. Arbeiten Sie mit erstklassigen Teams zusammen, um einen erheblichen Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben. A Day In The Life Entwickelt Projektzeitpläne, Standards, Budgets und Prognosen. Arbeitet mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um die Projektergebnisse zu erreichen. Gewährleistet das rechtzeitige Erreichen der endgültigen Ergebnisse. Fördert oder löst Risiken für die Projektqualität, das Budget oder den Zeitplan. Sorgt für die Einhaltung von Qualitätsprozessen und -anforderungen. Schlüssel zum Erfolg BS/BA (vorzugsweise in einem wissenschaftlichen Bereich) mit mindestens 2 Jahren einschlägiger Erfahrung oder einem höheren Abschluss mit mindestens 1 Jahr einschlägiger Erfahrung. Erfahrung Erfahrung im Management medizinischer Texte oder klinischer Texte Projekte. Erfahrung in der Pharma-/CRO-Branche wünschenswert. Nachgewiesene Erfahrung im medizinischen Schreiben (z. B. behördliche und/oder einfache Sprache). Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten. Kompetente Projektmanagementfähigkeiten, einschließlich Budgetierung und Prognosen. Solide Planungs- und Organisationsfähigkeiten. Ausgezeichnete zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten; selbstmotiviert. Gute Kenntnisse der globalen Regulierungs- und Dokumententwicklungsrichtlinien. Effektive Entscheidungs- und Problemlösungsfähigkeiten. Was wir bieten Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt verfügen wir über ein umfangreiches Leistungspaket, das auf die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter ausgerichtet ist. Wir haben eine flexible Arbeitskultur, in der die klinischen Forschungsdienste von PPD großen Wert auf die Work-Life-Balance legen. Wir sind Jahr für Jahr nachhaltig gewachsen, bieten aber weiterhin ein kollaboratives Umfeld mit Kollegenteams, die gerne Fachwissen teilen und gemeinsam Spaß haben. Wir sind eine globale Organisation mit lokalem Flair. Unsere Mission ist es, unseren Kunden zu ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Sehen Sie, wie unsere Kollegen 5 Gründe für eine Zusammenarbeit mit uns erklären. Als ein Team von mehr als 100.000 Kollegen teilen wir gemeinsame Werte – Integrität, Intensität, Innovation und Engagement – ​​und arbeiten zusammen, um die Forschung zu beschleunigen, komplexe wissenschaftliche Herausforderungen zu lösen, technologische Innovationen voranzutreiben und Patienten in Not zu unterstützen. #StartYourStory bei Thermo Fisher Scientific, wo vielfältige Erfahrungen gemacht wurdenErfahrungen, Hintergründe und Perspektiven werden wertgeschätzt. Mehr anzeigen Weniger anzeigen Positionsebene Oberstufe der Sekundarstufe Art der Beschäftigung Vollzeit Arbeitspflichten Projektmanagement und Informationstechnologien Branchen Biotechnologische Forschung