Ein Team von Fachleuten für die Herstellung von Arzneimitteln nach neuesten Technologien und internationalen Qualitätsstandards lädt einen LIMS-Qualitätsingenieur ein. Hauptaufgaben und Aufgaben: Daten von ERP-Informationssystemen (LIMS, 1C, SAP);Verantwortlich für die Einführung neuer Softwaremodule und deren Harmonisierung mit anderen im Unternehmen verwendeten Modulen;Systematische Analyse und Bereitstellung angemessener Berichte über den Status aktueller Aufgaben;Gewährleistung der Bereitste
Ein Team von Fachleuten für die Herstellung von Arzneimitteln nach neuesten Technologien und internationalen Qualitätsstandards lädt einen LIMS-Qualitätsingenieur ein.
Hauptaufgaben und Aufgaben:
Daten von ERP-Informationssystemen (LIMS, 1C, SAP);
Verantwortlich für die Einführung neuer Softwaremodule und deren Harmonisierung mit anderen im Unternehmen verwendeten Modulen;Systematische Analyse und Bereitstellung angemessener Berichte über den Status aktueller Aufgaben;Gewährleistung der Bereitstellung und Aufrechterhaltung geeigneter Software-Benutzerzugriffsebenen, die vom Manager festgelegt werden;Gewährleistung der Synchronisierung der Software verschiedener Informationssysteme; Arbeitsanweisungen für Benutzer entsprechend ihren Zugriffsrechten für die Arbeit mit der entsprechenden Software entwickeln und aktualisieren;Interaktion mit anderen Darstellern und Struktureinheiten durch die Etablierung einer systematischen, effektiven verbalen Kommunikation und durch die aktive Nutzung der Geschäftskommunikation;< /li>Entwicklung der Dokumentation im Rahmen der Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Analysegeräten;Arbeit in elektronischen Dokumentenmanagementsystemen; li>Sorgen Sie für die ordnungsgemäße Verbreitung, Aufbewahrung und Archivierung der Dokumentation entsprechend Ihrem Tätigkeitsbereich. li> Sie können sich für diese Rolle bewerben wenn Sie Folgendes haben:
- Hochschulbildung (Chemie, chemisch-technologische, biologische, pharmazeutische, biotechnologische);
- Arbeitserfahrung in der Bereich der Qualitätskontrolle in einem Pharmaunternehmen ab 1 Jahr ist von Vorteil;
- Erfahrung im Umgang mit einem Laborinformationsmanagementsystem (LIMS) ist von Vorteil;
- Kenntnisse in GMP/GLP , Orientierung beim Finden der notwendigen Informationen zur Qualitätskontrolle (DFU/EP/USP);
- Fähigkeit, Informationen zu analysieren und begründete Vorschläge für weitere Maßnahmen zu liefern
- Verstehen der Hauptkomponenten und der Funktionsprinzip des pharmazeutischen Qualitätssystems;
- Ein sicherer PC-Benutzer (MS Office);
- Englisch auf einem Niveau von mindestens Mittelstufe
Wir bieten:
- Anständige Löhne und Arbeitsbedingungen.
- Garantien gemäß KZpP der Ukraine.< /li>
- Kranken- und Unfallversicherung.
- Firmen-Fitnessstudio.
- Möglichkeiten zur Weiterentwicklung und Schulung.
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