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ICF Medical Writing Project Manager in Thermo Fisher Scientific

17 Februar

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Thermo Fisher Scientific

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Tscherkassy
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Arbeit Schedulestandard (Mon-Fr) Umweltbedingungen. Mit unseren Kollegen unsere Mission zum Leben erwecken und es unseren Kunden ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir bieten unseren Teams die Ressourcen, die erforderlich sind, um individuelle Karriereziele zu erreichen, während der Wissenschaft durch Forschung, Entwicklung und Lieferung von lebensverändernden Therapien einen Schritt darüber hinaus übernimmt. Mit klinischen Studien, die in mehr als 100 Ländern durch
Arbeit Schedulestandard (Mon-Fr) Umweltbedingungen. Mit unseren Kollegen unsere Mission zum Leben erwecken und es unseren Kunden ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir bieten unseren Teams die Ressourcen, die erforderlich sind, um individuelle Karriereziele zu erreichen, während der Wissenschaft durch Forschung, Entwicklung und Lieferung von lebensverändernden Therapien einen Schritt darüber hinaus übernimmt. Mit klinischen Studien, die in mehr als 100 Ländern durchgeführt wurden und neuartige Rahmenbedingungen für klinische Forschung durch unser PPD Clinical Research -Portfolio weiterentwickelt haben, erstreckt sich unsere Arbeiten für Labor-, digitale und dezentrale klinische Versuchsdienste. Ihre Entschlossenheit, Qualität und Genauigkeit zu liefern Projektmanager leiten ehrgeizige Projekte, die sich streng an Zeitpläne und Qualitätsstandards halten. Arbeiten Sie mit erstklassigen Teams zusammen, um einen erheblichen Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben. Ein Tag im Leben: Entwickelt Projektzeitpläne, Standards, Budgets und Prognosen. Arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um Projektergebnisse zu erfüllen. Gewährleistet die rechtzeitige Leistung der endgültigen Leistungen. Fortschritte oder löst Risiken für Projektqualität, Budget oder Zeitleiste. Sorgt für die Einhaltung von Qualitätsprozessen und -anforderungen. Klinische Projekte. Erfahrung in der Pharma-/CRO -Industrie bevorzugt. Nachgewiesene Erfahrung im medizinischen Schreiben (z. B. regulatorische und/oder einfache Sprache). Wissen, Fähigkeiten, Fähigkeiten mit kompetentem Projektmanagement, einschließlich Budgetierung und Prognose. Solide Planung und organisatorische Fähigkeiten. Hervorragende zwischenmenschliche und Kommunikationsfähigkeiten; selbstmotiviert. Gutes Wissen über globale Richtlinien für Regulierungs- und Dokumentenentwicklungen. Effektive Entscheidungsfähigkeiten und Problemlösungsfähigkeiten. Was wir anbieten: Wir haben nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt belohnt, sondern haben auch ein umfassendes Leistungspaket auf der Grundlage der Gesundheit und des Wohlbefindens unserer Mitarbeiter. Wir haben eine flexible Arbeitskultur, in der die klinischen Forschungsdienste von PPD eine Work-Life-Balance wirklich schätzen. Wir sind von Jahr zu Jahr nachhaltig gewachsen, bieten aber weiterhin ein kollaboratives Umfeld mit Teams von Kollegen, die gerne Expertise teilen und Spaß haben. Wir sind eine globale Organisation, aber mit einem lokalen Gefühl. Unsere Mission ist es, unseren Kunden die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Beobachten Sie, wie unsere Kollegen 5 Gründe erklären, mit uns zusammenzuarbeiten. Als ein Team von mehr als 100.000 Kollegen teilen wir eine gemeinsame Reihe von Werten - Integrität, Intensität, Innovation und Beteiligung - zusammenarbeiten, um die Forschung zu beschleunigen, komplexe wissenschaftliche Herausforderungen zu lösen, technologische Innovationen voranzutreiben und Patienten in Not zu unterstützen. #StartyourStory bei Thermo Fisher Scientific, wo verschiedene Erfahrungen, BackgRunden und Perspektiven werden veranschaulicht. Zeigen Sie mehr Weniger zeigen Offizielle Ebene Nicht angewendet Art der Beschäftigung Volle Zeit Jobverantwortung Forschung und Wissenschaft Industrie Pharmazeutische Produktion und biotechnologische Studien

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