Der Clinical Research Associate (CRA) ist vor Ort für die Durchführung der Studien an zugewiesenen Standorten verantwortlich und nimmt aktiv am/in den lokalen Studienteams teil. Die CRA arbeitet eng mit anderen CRAs und dem Local Study Team/Local Study Associate Director (LSAD) zusammen, um sicherzustellen, dass Studienverpflichtungen zeitnah und effizient erfüllt werden. Die CRA fungiert als Hauptansprechpartner für den Studienstandort und trägt die Verantwortung für die Überwachung der Studien
Der Clinical Research Associate (CRA) ist vor Ort für die Durchführung der Studien an zugewiesenen Standorten verantwortlich und nimmt aktiv am/in den lokalen Studienteams teil. Die CRA arbeitet eng mit anderen CRAs und dem Local Study Team/Local Study Associate Director (LSAD) zusammen, um sicherzustellen, dass Studienverpflichtungen zeitnah und effizient erfüllt werden. Die CRA fungiert als Hauptansprechpartner für den Studienstandort und trägt die Verantwortung für die Überwachung der Studiendurchführung, um eine ordnungsgemäße Durchführung der Studie sicherzustellen. Die CRA ist für die Vorbereitung, Einleitung, Überwachung und Schließung der zugewiesenen Standorte in klinischen Studien unter Einhaltung der Vorschriften verantwortlich mit AZ-Verfahrensdokumenten, internationalen Richtlinien wie ICH-GCP und relevanten lokalen Vorschriften und dass die Standorte gemäß ihrem jeweiligen Engagement in den einzelnen Studien liefern. Eine CRA mit längerer Amtszeit und Erfahrung kann zusätzliche Verantwortlichkeiten übernehmen, die zusätzliche damit verbundene Aufgaben umfassen LSAD.
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Pharmazeutische Virologie