- Tytuł licencjata lub magistra lub jego międzynarodowy odpowiednik w dziedzinie statystyki, informatyki lub nauk przyrodniczych. - Tytuł licencjata lub jego międzynarodowy odpowiednik oraz 2 – 4 lata odpowiedniego doświadczenia zawodowego. - Tytuł magistra lub jego odpowiednik międzynarodowy oraz 1 – 3 lata odpowiedniego doświadczenia zawodowego. - Praktyczna wiedza na temat badań klinicznych i procesu opracowywania leku. - Silne umiejętności programowania. - Dobre umiejętności komunikacji pise
- Tytuł licencjata lub magistra lub jego międzynarodowy odpowiednik w dziedzinie statystyki, informatyki lub nauk przyrodniczych. - Tytuł licencjata lub jego międzynarodowy odpowiednik oraz 2 – 4 lata odpowiedniego doświadczenia zawodowego. - Tytuł magistra lub jego odpowiednik międzynarodowy oraz 1 – 3 lata odpowiedniego doświadczenia zawodowego. - Praktyczna wiedza na temat badań klinicznych i procesu opracowywania leku. - Silne umiejętności programowania. - Dobre umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej. - Doskonała dbałość o szczegóły. - Umiejętność rozwiązywania prostych i średnich problemów. - Dobra umiejętność pracy w zespołach interdyscyplinarnych. .- Dobra umiejętność skutecznego zarządzania wieloma zadaniami i projektami.- Rozwijanie wiedzy zawodowej, stosowanie zasad i procedur firmy w celu rozwiązywania różnych problemów.- Pracuje nad problemami o umiarkowanym zakresie, gdzie analiza sytuacji lub danych wymaga przeglądu różnych czynników .- Dokonuje oceny określonych procedur i praktyk w celu ustalenia odpowiednich działań. - Buduje produktywne wewnętrzne/zewnętrzne relacje robocze. - Otrzymuje minimalne wskazówki dotyczące codziennej pracy i umiarkowane wskazówki dotyczące nowych projektów lub zadań. O nas:Data Science UA to firma usługowa posiadająca silną wiedzę specjalistyczną w zakresie analityki danych i sztucznej inteligencji. Nasza podróż rozpoczęła się w 2016 roku od organizacji pierwszej konferencji Data Science UA, która dała podwaliny pod nasz rozwój. W ciągu ostatnich 7 lat pilnie wspieraliśmy największą społeczność analityki danych w Europie Wschodniej, mogącą poszczycić się siecią ponad 30 000 najlepszych inżynierów AI.O firmie:Firma jest jedynym naprawdę wszechstronnym, globalnym dostawcą usług wykorzystujących technologię, zajmującym się branży technologii medycznych. Oferując fachowe wskazówki od koncepcji po komercjalizację, w tym projektowanie i inżynierię produktu, rozwój przedkliniczny i kliniczny, zarządzanie danymi, dostęp do rynku, kwestie regulacyjne i zapewnienie jakości, firma umożliwia szybsze wprowadzanie produktu na rynek, kontrolowane koszty rozwoju, łagodzenie ryzyka rozwoju, i przyspieszoną ocenę żywotności rynku. Na każdym etapie klienci firmy realizują efektywność kosztową i czasową, a kompleksowe rozwiązania ujednolicają cały proces rozwoju. Firma współpracuje z najbardziej wpływowymi na świecie firmami z branży nauk przyrodniczych i wyrobów medycznych w celu badań, projektowania, opracowywania i komercjalizacji nowych technologii i metod leczenia w celu poprawy opieki nad pacjentem. Informacje o roli: Poszukujemy programisty statystycznego, który będzie zajmował się programowaniem statystycznym wsparcie i wiedza specjalistyczna w zakresie wdrażania modeli danych i raportowania badań klinicznych.Oferujemy:Pakiet korzyści.Możliwość współpracy z dynamicznym, myślącym przyszłościowo zespołem.Możliwości ciągłego uczenia się, aby pozostać w czołówce trendów i postępu w branży.,[ Opracowuje plan programowania wyników statystycznych (zbiory danych, tabele, ryciny i wykazy), wspierając raporty z badań klinicznych, zgłoszenia wymagane przepisami i publikacje. Zbiera wymagania i wdraża modele danych zgodnie ze specyfikacjami i harmonogramem projektu (model tabeli danych badania (SDTM) /Analytic Dataset Model (ADaM))., opracowuje zbiory danych zgodne z CDISC (konsorcjum standardów wymiany danych klinicznych) zgodnie ze specyfikacją zbioru danychacje i wymagania klientów., Opracowuje wyniki statystyczne (tabele, zestawienia i liczby) zgodnie z planem analizy statystycznej, powłokami próbnymi i wymaganiami klienta., Zapewnia zgodność wszystkich programów i zbiorów danych z CDISC, standardami klienta, SOP i wymogami regulacyjnymi, oraz wytyczne specyficzne dla projektu, jeśli mają zastosowanie., Czyta i rozumie dokumenty badawcze (protokół, eCRF, specyfikacje zbioru danych, SAP, powłoki próbne itp.), jeśli ma to zastosowanie., Rozwija i utrzymuje programy/makra SAS, tworzy szablony i narzędzia do czyszczenia danych i raportowanie oraz dokonuje uzgadniania danych zewnętrznych., Pełni rolę głównego programisty i/lub programisty walidacyjnego dla wszystkich przypisanych badań., Wspiera i pomaga w spełnieniu specyficznych wymagań audytu dla audytów wewnętrznych/zewnętrznych., Tworzy Define.xml, SDRG i Dokumenty ADRG., Opracowuje specyfikacje SDTM i ADaM zgodne ze standardami CDISC i zgodnie z wymaganiami klienta., Opracowuje i weryfikuje zbiory danych zgodne z CDISC (SDTM/ADaM) przy użyciu specyfikacji zbioru danych., Rozwija programy/makra SAS, szablony i narzędzia do czyszczenia i raportowania danych ., Opracowuje specyficzne dla użytkownika programy kontroli edycji, aby zapewnić jakość zbiorów danych., Adnotuje formularze raportów przypadków (CRF) przy użyciu specyfikacji zbioru danych i tworzy CRF z adnotacjami., Przegląda adnotacje CRF i zapewnia, że CRF jest spójny i spełnia wytyczne protokołu., Opracowuje tabele, wykazy i wykresy przy użyciu próbnych powłok., Tworzy adnotacje próbnych powłok., Wykonuje kontrolę jakości raportów pod okiem innych specjalistów] Wymagania: Statystyki, SAP