Starszy programista statystyczny w Data Science UA

O nas:Data Science UA to firma usługowa posiadająca silną wiedzę specjalistyczną w zakresie analityki danych i sztucznej inteligencji. Nasza podróż rozpoczęła się w 2016 roku od organizacji pierwszej konferencji Data Science UA, która dała podwaliny pod nasz rozwój. W ciągu ostatnich 7 lat pilnie wspieraliśmy największą społeczność analityki danych w Europie Wschodniej, mogącą poszczycić się siecią ponad 30 000 najlepszych inżynierów AI.O firmie:Firma jest jedynym naprawdę wszechstronnym, globalnym dostawcą usług wykorzystujących technologię, zajmującym się branży technologii medycznych. Oferując fachowe wskazówki od koncepcji po komercjalizację, w tym projektowanie i inżynierię produktu, rozwój przedkliniczny i kliniczny, zarządzanie danymi, dostęp do rynku, kwestie regulacyjne i zapewnienie jakości, firma umożliwia szybsze wprowadzanie na rynek, kontrolowane koszty rozwoju, łagodzenie ryzyka związanego z rozwojem, oraz przyspieszoną ocenę rentowności rynku. Na każdym etapie klienci firmy dostrzegają efektywność kosztową i czasową, a kompleksowe rozwiązania ujednolicają cały proces rozwoju. Firma współpracuje z najbardziej wpływowymi na świecie firmami zajmującymi się naukami przyrodniczymi i urządzeniami medycznymi w celu prowadzenia badań, projektowania, opracowywania i komercjalizacji nowych technologii i metod leczenia w celu poprawy opieki nad pacjentem. Informacje o roli: Poszukujemy starszego programisty statystycznego, który będzie dostarczał dane statystyczne wsparcie programistyczne i wiedza specjalistyczna w zakresie wdrażania modeli danych i raportowania badań klinicznych.Wymagania:- Stopień licencjata lub stopień magistra lub jego międzynarodowy odpowiednik w dziedzinie statystyki, informatyki lub nauk przyrodniczych.- Stopień licencjata lub równoważny międzynarodowy oraz 3-7 lat odpowiedniego doświadczenie zawodowe.- Tytuł magistra lub jego odpowiednik międzynarodowy oraz 2–6 lat odpowiedniego doświadczenia zawodowego.- Dogłębna wiedza na temat badań klinicznych i procesu opracowywania leków.- Silne umiejętności programowania.- Silne umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej.- Doskonała dbałość o szczegóły. szczegółowości.- Umiejętność rozwiązywania umiarkowanych i złożonych problemów.- Silna umiejętność skutecznego zarządzania wieloma zadaniami i projektami.- Umiejętność kierowania i koordynowania małych zespołów.- Doświadczony profesjonalista z pełnym zrozumieniem obszaru specjalizacji.- Rozwiązuje szeroki zakres problemów w kreatywny sposób. - W pełni wykwalifikowany poziom tej roli. - Pracuje nad problemami o różnym zakresie, gdzie analiza danych wymaga oceny możliwych do zidentyfikowania czynników. - Wykazuje umiejętność osądu przy wyborze metod i technik uzyskiwania rozwiązań. - Współpracuje z wyższym personelem wewnętrznym i zewnętrznym w obszar specjalizacji.- Pracuje niezależnie i otrzymuje minimalne wskazówki dotyczące codziennej pracy oraz nowych projektów lub zadań. Obowiązki: - Opracowuje plan programowania wyników statystycznych (zbiory danych, tabele, ryciny i wykazy), wspierając raporty z badań klinicznych, zgłoszenia regulacyjne i publikacje.- Gromadzi wymagania i wdraża modele danych zgodnie ze specyfikacjami i harmonogramem projektu (model tabelaryczny danych badawczych (SDTM)/model zbioru danych analitycznych (ADaM)).- Opracowuje zbiory danych zgodne ze specyfikacjami CDISC (konsorcjum standardów wymiany danych klinicznych). i wymagań klienta.- Opracowuje wyniki statystyczne (tabele, zestawienia i ryciny) zgodnie z artzgodnie z Planem analizy statystycznej, powłokami próbnymi i wymaganiami klienta. - Zapewnia zgodność wszystkich programów i zbiorów danych z CDISC, standardami klienta, SOP, wymogami regulacyjnymi i wytycznymi specyficznymi dla projektu, jeśli ma to zastosowanie. - Przeczytaj i zrozum dokumenty badawcze (Protokół, eCRF, specyfikacje zbioru danych, SAP, powłoki próbne itp.), jeśli ma to zastosowanie.- Rozwija i utrzymuje programy/makra SAS, tworzy szablony i narzędzia do czyszczenia danych i raportowania oraz przeprowadza uzgadnianie danych zewnętrznych.- Pełni rolę głównego i/lub programista walidacyjny dla wszystkich przypisanych badań.- Wspiera i pomaga w spełnieniu specyficznych wymagań audytu dla audytów wewnętrznych/zewnętrznych.- Tworzy dokumenty Define.xml, SDRG i ADRG.- Opracowuje specyfikacje SDTM i ADaM zgodne ze standardami CDISC i według klienta wymagania.- Opracowuje plan programowania wyników statystycznych, wspierając raporty z badań klinicznych, zgłoszenia regulacyjne i publikacje.- Rozwija i utrzymuje programy/makra SAS, szablony i narzędzia do czyszczenia danych i raportowania. Uzgadnia dane zewnętrzne.- Adnotuje formularze raportów przypadków (CRF) przy użyciu specyfikacji zbioru danych i tworzy CRF z adnotacjami. - Przeprowadza kontrolę jakości wewnętrznie tworzonych wyników statystycznych w celu uzyskania prawidłowych wyników za pierwszym razem (FTR). - Inicjuje dyskusję na temat protokołu i SAP. - Opracowuje i wykonuje. kontrola jakości programów, zbiorów danych, tabel, rysunków, zestawień i wszelkich innych raportów adhoc, zgodnie z wymaganiami. - Zapewnia zespołowi programistów zaawansowaną wiedzę techniczną. - Szkoli i mentoruje nowych lub młodszych programistów. - Może zarządzać zasobami i prognozami zasobów w celu zapewnienia projektu zespoły są spójne z potrzebami, oczekiwaniami i zobowiązaniami umownymi klientów. Firma oferuje: - Pakiet świadczeń. - Możliwość współpracy z dynamicznym, myślącym przyszłościowo zespołem. - Ciągłe możliwości uczenia się, aby pozostać w czołówce trendów i rozwoju branży.