Starszy kierownik projektu artykułów medycznych/ICF w Thermo Fisher Scientific Inc

Harmonogram pracyStandardowy (pon.-pt.)Warunki środowiskoweBiuro Opis stanowiskaW Thermo Fisher Scientific odkryjesz znaczącą pracę, która ma pozytywny wpływ na skalę globalną. Dołącz do naszych kolegów i urzeczywistnij naszą Misję – umożliwiając naszym klientom uczynienie świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Zapewniamy naszym zespołom zasoby potrzebne do osiągnięcia indywidualnych celów zawodowych, jednocześnie wychodząc o krok dalej w nauce poprzez badania, rozwój i dostarczanie terapii zmieniających życie. Dzięki badaniom klinicznym prowadzonym w ponad 100 krajach i ciągłemu rozwojowi nowatorskich ram badań klinicznych w ramach naszego portfolio badań klinicznych PPD, nasza praca obejmuje usługi laboratoryjne, cyfrowe i zdecentralizowane badania kliniczne. Twoja determinacja w zapewnianiu jakości i dokładności poprawi wyniki zdrowotne, od których zależą ludzie i społeczności – teraz i w przyszłości. Mamy wakat na stanowisku Menedżera Projektu Artykułów Medycznych ICF pracującego w wielu lokalizacjach na całym świecie. Odkryj wpływową pracęJako Dziennikarz Medyczny ICF Project Manager, będziesz prowadzić ambitne projekty, ściśle przestrzegając terminów i standardów jakości. Współpracuj ze światowej klasy zespołami, aby wywrzeć znaczący wpływ na opiekę nad pacjentem. Dzień z życia Opracowuje harmonogramy, standardy, budżety i prognozy projektów. Współpracuje z zespołami interdyscyplinarnymi w celu osiągnięcia rezultatów projektu. Zapewnia terminowe osiągnięcie końcowych rezultatów. Zwiększa lub eliminuje ryzyko związane z jakością projektu, budżetem lub harmonogramem. Zapewnia zgodność z procesami i wymaganiami jakości.Klucze do sukcesu Licencjat/licencjat (najlepiej w dziedzinie nauki) z co najmniej 2-letnim odpowiednim doświadczeniem lub stopień zaawansowany z co najmniej 1-letnim odpowiednim doświadczeniem.Doświadczenie Doświadczenie w zarządzaniu pismami medycznymi lub klinicznymi projektowanie. Mile widziane doświadczenie w branży farmaceutycznej/CRO. Udokumentowane doświadczenie w pisaniu tekstów medycznych (np. dotyczących przepisów i/lub prostego języka).Wiedza, umiejętności, zdolności Biegłe umiejętności zarządzania projektami, w tym budżetowania i prognozowania. Solidne umiejętności planowania i organizacji. Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne; zmotywowany. Dobra znajomość globalnych wytycznych dotyczących opracowywania przepisów i dokumentów. Skuteczne podejmowanie decyzji i umiejętności rozwiązywania problemów. Co oferujemy Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia oferujemy szeroki pakiet świadczeń oparty na zdrowiu i dobrym samopoczuciu naszych pracowników. Mamy elastyczną kulturę pracy, w której usługi badań klinicznych PPD naprawdę cenią równowagę między życiem zawodowym a prywatnym. Z roku na rok rozwijamy się w sposób zrównoważony, ale nadal oferujemy środowisko współpracy, w którym zespoły współpracowników chętnie dzielą się wiedzą i wspólnie się bawią. Jesteśmy organizacją globalną, ale o charakterze lokalnym. Naszą misją jest umożliwienie naszym klientom uczynienia świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Obejrzyj, jak nasi współpracownicy wyjaśniają 5 powodów, dla których warto z nami współpracować. Jako jeden zespół liczący ponad 100 000 pracowników podzielamy wspólny zestaw wartości – uczciwość, intensywność, innowacyjność i zaangażowanie – współpracując, aby przyspieszyć badania, rozwiązywać złożone wyzwania naukowe, wprowadzać innowacje technologiczne i wspierać potrzebujących pacjentów. #StartYourStory w Thermo Fisher Scientific, gdzie różnorodne doświadczeniacenione są korzenie, pochodzenie i perspektywy. Pokaż więcej Pokaż mniej Poziom pozycji Poziom średni starszy Rodzaj zatrudnienia Pełny etat Obowiązki służbowe Zarządzanie projektami i technologie informacyjne Przemysły Badania biotechnologiczne