Kierownik projektu, Studium I (zdalnie) w AbbVie

Opis firmy Misją AbbVie jest odkrywanie i dostarczanie innowacyjnych leków i rozwiązań, które rozwiązują dziś poważne problemy zdrowotne i stawiają czoła wyzwaniom medycznym jutra. Staramy się mieć niezwykły wpływ na życie ludzi w kilku kluczowych obszarach terapeutycznych – immunologii, onkologii, neurologii i pielęgnacji oczu – oraz produktach i usługach z naszego portfolio Allergan Aesthetics. Więcej informacji na temat firmy AbbVie można znaleźć na stronie www.abbvie.com. Śledź @abbvie na Twitterze, Facebooku, Instagramie, YouTube i LinkedIn. Opis stanowiska Kierownik projektu badawczego I zapewnia powiązanie nauki z realizacją operacyjną oraz zapewnia doskonałość operacyjną w planowaniu i realizacji badań klinicznych na wszystkich etapach rozwoju. Kierownik projektu badawczego I jest odpowiedzialny za realizację badań klinicznych z zachowaniem jakości i wydajności, terminowo, w ramach budżetu i zgodnie z celami firmy oraz zapewnia ich realizację. Kierownik projektu badawczego I osiąga te cele, wnosząc wiedzę naukową, myślenie strategiczne, innowacje, doświadczenie w zarządzaniu operacjami badań klinicznych i zarządzaniu interesariuszami, aby stawić czoła ryzyku i wyzwaniom. Kierownik projektu badawczego I pełni funkcję lidera jednego lub większej liczby interdyscyplinarnych zespołów ds. badań klinicznych, kierując operacjami klinicznymi od planowania po realizację w wielofunkcyjnym środowisku matrycowym. Definiuje i kieruje strategiami operacyjnymi oraz wynikami jednego lub większej liczby badań klinicznych. Odpowiedzialny za realizację badań klinicznych badania zgodnie ze standardami jakości (ICH/GCP, przepisy globalne oraz zasady i procedury AbbVie). Aktywnie zarządza budżetem, harmonogramami i kwestiami związanymi z badaniami; wnosi wiedzę naukową, wiedzę techniczną i globalny sposób myślenia, aby napędzać osiągnięcie celów badania. Lider międzyfunkcyjnego zespołu ds. badań klinicznych. Kieruje planowaniem operacji klinicznych aż do ich wykonania za pośrednictwem wielofunkcyjnego środowiska matrycowego i wpływa na interesariuszy międzyfunkcyjnych, aby osiągnąć kamienie milowe. Skutecznie zarządza dostawcami i różnorodnym zestawem zewnętrznych dostawców. interesariusze, w tym pracownicy ośrodka, Liderzy Kluczowych Opinii i grupy pacjentów Wnosi nastawienie na rozwój, przejawiające się chęcią ciągłego uczenia się, rozwoju i dostosowywania, przekazywania i otrzymywania informacji zwrotnych, postrzegania wyzwań jako szans poziomie, aktywnie przyczynia się do społeczności Development Operations Przyczynia się do efektywności operacyjnej i wnosi innowacyjne pomysły do ​​swoich zespołów i badań Wykazuje doskonałe umiejętności komunikacji i rozwiązywania problemów Stawia pacjentów i klientów w centrum tego, co robimy Pokonuje niejasności i rozwija się nawet wtedy, gdy nie ma wszystkich informacji Odpowiedzialny za dane badanie w zakresie (ale nie wyłącznie): opracowywania projektu badania klinicznego oraz powiązanych systemów, narzędzi i dokumentów tworzenia budżetu badania i nadzoru nad wyborem dostawcy, opracowywaniem zakresu, zarządzaniem i nadzorem nad dostawcami zewnętrznymi Proaktywna identyfikacja ryzyka oraz adresowanie i/lub eskalacja problemów związanych z badaniem problemy i możliwości zwiększenia efektywności Uprawniony decydent w zakresie operacyjnych aspektów realizacji badania. tworzenie włączającego i innowacyjnego środowiska, w którym personel i studia/programy odniosą sukcesZapewnij przywództwo współpracownikom zajmującym się zarządzaniem badaniami – kieruj, deleguj i wspieraj działania w celu osiągnięcia kamieni milowych w badaniuKwalifikacjeWymagany tytuł licencjata lub równoważny, 6 lat udokumentowanych badań związanych z farmacją i/lub klinicznymi wymagane doświadczenie lub równoważne doświadczenie. Preferowana ekspozycja od rozpoczęcia badania do ukończenia badania w fazie 1-4 i/lub doświadczenie w próbach wyrobów medycznych Stanowisko można zatrudnić w dowolnym miejscu w USA Informacje dodatkoweDotyczy tylko kandydatów aplikujących na stanowisko w dowolnej lokalizacji z wymogami dotyczącymi ujawniania wynagrodzeń zgodnie ze stanem lub prawo lokalne: Przedział wynagrodzenia opisany poniżej to zakres możliwego wynagrodzenia podstawowego, które według dobrej wiary Spółki zapłaci za tę rolę w chwili opublikowania tego ogłoszenia, w oparciu o stopień stanowiska na tym stanowisku. Indywidualne wynagrodzenie wypłacane w tym przedziale będzie zależeć od wielu czynników, w tym od lokalizacji geograficznej, i ostatecznie możemy zapłacić więcej lub mniej niż podany zakres. Zakres ten może zostać w przyszłości zmodyfikowany. Oferujemy kompleksowy pakiet świadczeń obejmujący płatne urlopy (urlopy, choroby), ubezpieczenie medyczne/dentystyczne/okulistyczne oraz zasiłek 401(k) dla uprawnionych pracowników. Ta praca kwalifikuje się do udziału w naszych krótkoterminowych programach motywacyjnych. Ta praca kwalifikuje się do udziału w naszych długoterminowych programach motywacyjnych. Uwaga: Żadna kwota wynagrodzenia nie jest uważana za wynagrodzenie lub wynagrodzenie, dopóki taka kwota nie zostanie uzyskana, nabyta i możliwa do ustalenia. Wysokość i dostępność wszelkich premii, prowizji, zachęt, świadczeń lub wszelkich innych form wynagrodzeń i świadczeń przydzielanych konkretnemu pracownikowi pozostaje w wyłącznej i absolutnej gestii Spółki, chyba że i do czasu ich zapłaty oraz może zostać zmodyfikowana według wyłącznego i wyłącznego uznania Spółki całkowitą dyskrecję, zgodnie z obowiązującym prawem. Firma AbbVie dąży do uczciwego działania, wprowadzania innowacji, przekształcania życia, służenia naszej społeczności oraz wspierania różnorodności i włączenia społecznego. Zasadą firmy AbbVie jest zatrudnianie wykwalifikowanych osób o największych umiejętnościach bez dyskryminacji jakiegokolwiek pracownika lub osoby ubiegającej się o zatrudnienie ze względu na rasę, kolor skóry, religię, pochodzenie narodowe, wiek, płeć (w tym ciążę), niepełnosprawność fizyczną lub umysłową, stan zdrowia, informacje genetyczne , tożsamość lub ekspresja płciowa, orientacja seksualna, stan cywilny, status weterana chronionego lub inny prawnie chroniony status grupowy. Pokaż więcej Pokaż mniej Должностной уровень Руководитель среднего звена Тип занятости Полный рабочий день Должностные обяз annosti Управление проектами i Информационные технологии Отрасли Фармацевтическое производство i Исследования в сфере биотехнологий