Stanowisko zostało zamknięte przez spółkę
Znajdź podobne oferty pracy
Następna praca

Biolog molekularny w Actalent

Opublikowano ponad 30 dni temu

124 wyświetlenia

Actalent

Actalent

0
0 recenzji
Brak doświadczenia
Philadelphia
Opis:Analityk ds. kontroli jakości w dziale Cell Based Immunology będzie: Wykonywał codzienne czynności laboratoryjne związane z kontrolą jakości GMP w zakładzie przy minimalnych błędach lub bez błędów, upewniając się, że testy zostały ukończone zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi procedurami, standardami i przepisami GMP. Przeprowadzi analizę danych i wynik końcowy. raportowanie w celu wsparcia wydania partii produktów z zachowaniem terminów realizacji. Wykonywanie wszystkich działań związanyc
Opis:Analityk ds. kontroli jakości w dziale Cell Based Immunology będzie: Wykonywał codzienne czynności laboratoryjne związane z kontrolą jakości GMP w zakładzie przy minimalnych błędach lub bez błędów, upewniając się, że testy zostały ukończone zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi procedurami, standardami i przepisami GMP. Przeprowadzi analizę danych i wynik końcowy. raportowanie w celu wsparcia wydania partii produktów z zachowaniem terminów realizacji. Wykonywanie wszystkich działań związanych ze zgodnością z GMP/GDP. Wspieranie dokładnych dochodzeń GMP w przypadku wyników testów niezgodnych ze specyfikacją i innych zdarzeń związanych z jakością. Wsparcie w rozwiązywaniu problemów technicznych związanych z kontrolą jakości GMP. Wsparcie programów stabilności produktów, w tym przeprowadzanie testów stabilności, analiza danych dotyczących stabilności i trendów. oraz końcowe raportowanie danych dotyczących stabilności Pomaganie w tworzeniu i przeglądach dokumentacji, takiej jak SOP, protokoły i raporty, odchylenia, badania laboratoryjne, CAPA i kontrole zmian Dokonywanie wzajemnej oceny danych laboratoryjnych i dzienników pokładowych Działać na spójnym i wzorowym poziomie wydajności , dające wysokiej jakości i dokładne wyniki. Wspieranie inspekcji organów ds. zdrowia publicznego. Wnoszenie wkładu w spotkania zespołu laboratorium funkcjonalnego. Inne przydzielone obowiązki. Dodatkowe umiejętności i kwalifikacje: Licencjat w odpowiedniej dyscyplinie (nauki biologiczne lub równoważne). Minimum trzy (3) lata doświadczenia w branży farmaceutycznej na stanowisku kontroli jakości Doświadczenie w co najmniej dwóch z poniższych: cytometria przepływowa, test ELISA na bazie komórek, NC200 Skuteczna współpraca z wielodyscyplinarnymi zespołami Niezwykle zorientowana na szczegóły i posiadająca duże umiejętności techniczne. Zdolność do skutecznego zarządzania wieloma priorytetami obejmującymi agresywne, zmieniające się ramy czasowe przy wysokim poziomie produktywności Wysoki poziom odpowiedzialności i odpowiedzialności Wykazuje poczucie pilności; umiejętność rozpoznawania wrażliwości czasowej Biegła obsługa aplikacji Microsoft Office (Outlook, Excel, Word i PowerPoint) Doświadczenie z produktami terapii komórkowej Praca zmianowa od niedzieli do czwartku Informacje o ActalentActalent jest światowym liderem w dziedzinie usług inżynieryjnych i naukowych oraz rozwiązań dla talentów. Pomagamy wizjonerskim firmom rozwijać inicjatywy inżynieryjne i naukowe poprzez dostęp do wyspecjalizowanych ekspertów, którzy zwiększają skalę, innowacje i szybkość wprowadzania produktów na rynek. Dzięki sieci prawie 30 000 konsultantów i ponad 4500 klientom w USA, Kanadzie, Azji i Europie firma Actalent obsługuje wiele osób z listy Fortune 500. Różnorodność, równość i włączenie W Actalent różnorodność i włączenie społeczne są pomostem do równości i sukcesu naszych ludzie. DE&I są osadzone w naszej kulturze poprzez: Zatrudnianie różnorodnych talentów Utrzymywanie włączającego środowiska poprzez ciągłą autorefleksję Budowanie kultury troski, zaangażowania i uznania z wyraźnymi wynikami Zapewnienie możliwości rozwoju naszym pracownikom Firma jest pracodawcą zapewniającym równe szanse i rozważy wszystkie aplikacje bez względu na rasa, płeć, wiek, kolor skóry, religia, pochodzenie narodowe, status weterana, niepełnosprawność, orientacja seksualna, tożsamość płciowa, informacje genetyczne lub jakakolwiek cecha chroniona przez prawo. Jeśli chcesz poprosić o rozsądne usprawnienia, takie jak modyfikacja lub dostosowanie w związku z procesem ubiegania się o pracę lub rozmową kwalifikacyjną ze względu na niepełnosprawność, wyślij e-mail na adres [email protected], aby uzyskać informacje o innych opcjach zakwaterowania. Pokaż więcej Pokaż mniej Должностной уровень Руководитель среднего звена Тип занятости Договор Должностные обязанности Научно- исследовательская деятельность, Аналитические исследования и Информационные технологии Отрасли Бизнес-konсалти нг i услуги
Brak doświadczenia
Philadelphia
Czy chcesz znaleźć odpowiednią pracę?
Nowe oferty pracy w Twoim Telegram
Subskrybuj
używamy cookies
Akceptować