Zespół profesjonalistów zajmujących się wytwarzaniem produktów leczniczych według najnowszych technologii i międzynarodowych standardów jakości zaprasza inżyniera jakości LIMS. Główne obowiązki i zadania: dane systemów informatycznych ERP (LIMS, 1C, SAP);Odpowiedzialny za wprowadzanie nowych modułów oprogramowania i ich harmonizację z innymi modułami wykorzystywanymi w przedsiębiorstwie;Systematycznie analizuj i dostarczaj odpowiednie raporty o stanie bieżących zadań;Zapewniaj zapewnienie i utr
Zespół profesjonalistów zajmujących się wytwarzaniem produktów leczniczych według najnowszych technologii i międzynarodowych standardów jakości zaprasza inżyniera jakości LIMS.
Główne obowiązki i zadania:
dane systemów informatycznych ERP (LIMS, 1C, SAP);
Odpowiedzialny za wprowadzanie nowych modułów oprogramowania i ich harmonizację z innymi modułami wykorzystywanymi w przedsiębiorstwie;Systematycznie analizuj i dostarczaj odpowiednie raporty o stanie bieżących zadań;Zapewniaj zapewnienie i utrzymanie odpowiednich poziomów dostępu użytkowników oprogramowania określonych przez menadżera;Zapewnij synchronizację oprogramowania różnych systemów informatycznych; Opracowywać i aktualizować instrukcje pracy dla użytkowników zgodnie z ich uprawnieniami dostępu do pracy z odpowiednim oprogramowaniem;Współpraca z innymi wykonawcami i jednostkami strukturalnymi zarówno poprzez nawiązanie systematycznej, skutecznej komunikacji werbalnej oraz poprzez aktywne wykorzystanie komunikacji biznesowej;Opracowywanie dokumentacji w ramach zapewnienia funkcjonowania sprzętu analitycznego;Praca w elektronicznych systemach zarządzania dokumentacją; li>Zapewnij odpowiedni obieg, przechowywanie i archiwizację dokumentacji zgodnie ze swoją branżą. li> Możesz spróbować swoich sił w tej roli jeśli posiadasz:
- Wykształcenie wyższe (chemiczne, chemiczno-technologiczne, biologiczne, farmaceutyczne, biotechnologiczne);
- Doświadczenie w pracy w branży zaletą jest obszar kontroli jakości w przedsiębiorstwie farmaceutycznym od 1 roku;
- Doświadczenie w pracy z laboratoryjnym systemem zarządzania informacją (LIMS) będzie zaletą;
- Znajomość GMP/GLP , orientacja w wyszukiwaniu niezbędnych informacji na temat kontroli jakości (DFU/EP/USP);
- Umiejętność analizowania informacji i przedstawiania uzasadnionych propozycji dalszych działań;
- Zrozumienie głównych elementów i zasada funkcjonowania farmaceutycznego systemu jakości;
- pewny siebie użytkownik komputera (MS Office);
- język angielski na poziomie nie niższym niż średniozaawansowany
Oferujemy:
- Godziwy poziom wynagrodzenia i warunki pracy.
- Gwarancje według KZpP Ukrainy.< /li>
- Ubezpieczenie medyczne i NNW.
- Siłownia firmowa.
- Możliwość rozwoju i szkoleń.
< p>Dołącz do najlepszych!