Menedżer programu artykułów medycznych ICF w Thermo Fisher Scientific

Harmonogram pracyStandardowy (pon.-pt.)Warunki środowiskoweBiuroW Thermo Fisher Scientific odkryjesz znaczącą pracę, która ma pozytywny wpływ na skalę globalną. Dołącz do naszych kolegów i urzeczywistnij naszą Misję – umożliwiając naszym klientom uczynienie świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Zapewniamy naszym zespołom zasoby potrzebne do osiągnięcia indywidualnych celów zawodowych, jednocześnie wychodząc o krok dalej w nauce poprzez badania, rozwój i dostarczanie terapii zmieniających życie. Dzięki badaniom klinicznym prowadzonym w ponad 100 krajach i ciągłemu rozwojowi nowatorskich ram badań klinicznych w ramach naszego portfolio badań klinicznych PPD, nasza praca obejmuje usługi laboratoryjne, cyfrowe i zdecentralizowane badania kliniczne. Twoja determinacja w zapewnianiu jakości i dokładności poprawi wyniki zdrowotne, od których zależą ludzie i społeczności – teraz i w przyszłości. Mamy wakat dla menedżera programu publikacji medycznych ICF z siedzibą w Bułgarii i/lub Serbii. Odkryj wpływową pracę: Główny pacjent- skoncentrowane programy pisania tekstów medycznych ze szczególnym uwzględnieniem formularzy świadomej zgody (ICF). Zarządzaj złożonymi projektami, współpracuj z klientami i zapewniaj bezbłędne dostarczanie i jakość dokumentów, przyczyniając się do uzyskania światowej klasy wyników badań. Dzień z życia: opracowuj i dostosowuj plany i harmonogramy projektów. Angażuj i zarządzaj relacjami z klientami. Współpraca z zespołami interdyscyplinarnymi. Monitoruj postęp projektu i dostarczaj aktualizacje statusu. Opiekuj się młodszymi pracownikami i zapewniaj zgodność z procesami jakości. Klucz do sukcesu: Zaawansowane umiejętności zarządzania projektami. Znakomite zdolności planistyczne i organizacyjne. Doskonałe umiejętności komunikacji, negocjacji i podejmowania decyzji. Dogłębna znajomość przepisów i wytycznych dotyczących opracowywania dokumentów. Udokumentowana umiejętność przewodzenia i mentorowania młodszej kadry.Wykształcenie licencjackie/licencjatne (najlepiej naukowe) z co najmniej 8-letnim odpowiednim doświadczeniem lub stopień zaawansowany z co najmniej 6-letnim odpowiednim doświadczeniem.Doświadczenie Doświadczenie w zarządzaniu publikacjami medycznymi lub projekty kliniczne. Doświadczenie w pracy w branży farmaceutycznej/CRO. Najlepiej doświadczenie w pisaniu artykułów medycznych (przepisy prawne i/lub prosty język). Wiedza, umiejętności, zdolności Zaawansowane umiejętności w zakresie budżetowania, prognozowania i zarządzania zasobami. Eksperckie umiejętności planowania i organizacji. Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne. Co oferujemy: Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia oferujemy szeroki pakiet świadczeń oparty na zdrowiu i dobrym samopoczuciu naszych pracowników. Mamy elastyczną kulturę pracy, w której usługi badań klinicznych PPD naprawdę cenią równowagę między życiem zawodowym a prywatnym. Z roku na rok rozwijamy się w sposób zrównoważony, ale nadal oferujemy środowisko współpracy, w którym zespoły współpracowników chętnie dzielą się wiedzą i wspólnie się bawią. Jesteśmy organizacją globalną, ale o charakterze lokalnym. Naszą misją jest umożliwienie naszym klientom uczynienia świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Obejrzyj, jak nasi współpracownicy wyjaśniają 5 powodów, dla których warto z nami współpracować. Jako jeden zespół liczący ponad 100 000 współpracowników podzielamy wspólny zestaw wartości – uczciwość, intensywność, innowacyjność i zaangażowanie – współpracując, aby przyspieszyć badania, rozwiązywać złożone wyzwania naukowe, napędzać innowacje technologiczne i wspierać patpotrzebujących. #StartYourStory w firmie Thermo Fisher Scientific, gdzie cenione są różnorodne doświadczenia, pochodzenie i perspektywy. Pokaż więcej Pokaż mniej Poziom pozycji Nie dotyczy Rodzaj zatrudnienia Pełny etat Obowiązki służbowe Badania i nauka Przemysły Produkcja farmaceutyczna i badania biotechnologiczne