Kierownik programu pisania medycznego ICF w Thermo Fisher Scientific

Warunki środowiskowe harmonogramu pracy (MON-FRI) OFFOFFICEAT Thermo Fisher Scientific, odkryjesz sensowną pracę, która ma pozytywny wpływ na skalę globalną. Dołącz do naszych kolegów, aby ożywić naszą misję - umożliwiając naszym klientom uczynienie świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Zapewniamy naszym zespołom zasoby potrzebne do osiągnięcia indywidualnych celów kariery, jednocześnie podnosząc naukę dalej poprzez badania, rozwój i dostarczanie terapii zmieniających życie. Dzięki badaniom klinicznym przeprowadzonym w ponad 100 krajach i ciągłym opracowywaniu nowych ram badań klinicznych za pośrednictwem naszego portfolio badań klinicznych PPD, nasze usługi laboratoryjne, cyfrowe i zdecentralizowane badania kliniczne. Twoja determinacja w celu zapewnienia jakości i dokładności poprawi wyniki zdrowotne, na które ludzie i społeczności zależą- teraz iw przyszłości. Mamy wakat dla menedżera programu medycznego ICF z siedzibą w Bułgarii i/lub Serbia. Diskryptujący wpływ: prowadzący pacjent Centralne programy pisania medycznego, które koncentrują się na formularzach świadomej zgody (ICFS). Zarządzaj złożonymi projektami, angażuj się z klientami i zapewniaj nieskazitelną dostawę i jakość dokumentów, przyczyniając się do światowej klasy wyników badań. Dzień w życiu: rozwijaj i dostosowuj plany projektów i harmonogramy. Angażować i zarządzaj relacjami z klientami. Współpracuj z zespołami międzyfunkcyjnymi. Monitoruj postęp projektu i podaj aktualizacje statusu. Mentor Junior Staff i zapewnia zgodność z procesami jakości. Sukces: Zaawansowane umiejętności zarządzania projektami. Znakomite planowanie i zdolności organizacyjne. Doskonałe umiejętności komunikacyjne, negocjacje i podejmowanie decyzji. Dogłębna znajomość wytycznych dotyczących regulacyjnego i opracowywania dokumentów. Udowodniona zdolność do prowadzenia i mentorowania młodszego personelu. Edukacja BS/BA (najlepiej w dziedzinie naukowej) z minimum 8 -letnim doświadczeniem lub zaawansowanym stopniem z minimum 6 -letnim doświadczeniem. Doświadczenie w zarządzaniu pisaniem medycznym lub projekty kliniczne. Doświadczenie w pracy w branży farmaceutycznej/CRO. Najlepiej doświadczenie w pisaniu medycznym (język regulacyjny i/lub zwykły). Wiedza, umiejętności, umiejętności zaawansowane umiejętności w zakresie budżetowania, prognozowania i zarządzania zasobami. Planowanie ekspertów i umiejętności organizacyjne. Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne. Co oferujemy: oprócz nagradzania konkurencyjnej pensji, mamy obszerny pakiet świadczeń oparty na zdrowiu i samopoczuciu naszych pracowników. Mamy elastyczną kulturę roboczą, w której usługi badań klinicznych PPD naprawdę cenią równowagę między życiem zawodowym a prywatnym. Zastosowaliśmy się zrównoważony rok rok, ale nadal oferujemy środowisko współpracy, z zespołami kolegów chętnych do dzielenia się wiedzą i wspólnie dobrze się bawić. Jesteśmy globalną organizacją, ale z lokalną atmosferą. Naszą misją jest umożliwienie naszym klientom uczynienie świata zdrowszym, czystszym i bezpieczniejszym. Zobacz, jak nasi koledzy wyjaśniają 5 powodów, dla których należy z nami współpracować. Jako jeden zespół ponad 100 000 kolegów, dzielimy wspólny zestaw wartości - integralność, intensywność, innowacje i zaangażowanie - współpraca w celu przyspieszenia badań, rozwiązywania złożonych wyzwań naukowych, napędzania innowacji technologicznych i wspierania Pat PatPotrzebują. #StartyourStory w Thermo Fisher Scventify, różnorodne doświadczenia, tła i osoby są zwinięte. Pokaż więcej Pokaż mniej Poziom oficjalny Nie zastosowane Rodzaj zatrudnienia Pełny czas Obowiązki zawodowe Badania i nauka Przemysł Produkcja farmaceutyczna i badania biotechnologiczne