Робота Schedulestandard (пн-пт) Умови навколишнього середовища Officeat Thermo Fisher Scientific, ви виявите змістовну роботу, яка позитивно впливає на глобальний масштаб. Приєднуйтесь до наших колег, щоб втілити нашу місію до життя - що дозволяє нашим клієнтам зробити світ здоровішим, чистішим та безпечнішим. Ми надаємо нашим командам ресурси, необхідні для досягнення індивідуальних цілей кар’єри, роблячи науку за рамки досліджень, розробок та надання життєвої терапії, що змінюють життя. З клін
Робота Schedulestandard (пн-пт) Умови навколишнього середовища Officeat Thermo Fisher Scientific, ви виявите змістовну роботу, яка позитивно впливає на глобальний масштаб. Приєднуйтесь до наших колег, щоб втілити нашу місію до життя - що дозволяє нашим клієнтам зробити світ здоровішим, чистішим та безпечнішим. Ми надаємо нашим командам ресурси, необхідні для досягнення індивідуальних цілей кар’єри, роблячи науку за рамки досліджень, розробок та надання життєвої терапії, що змінюють життя. З клінічними випробуваннями, проведеними у 100+ країнах, та постійним розвитком нових рамок для клінічних досліджень через наш портфель клінічних досліджень PPD, наша робота охоплює лабораторію, цифрові та децентралізовані клінічні випробувальні послуги. Ваша рішучість забезпечити якість та точність покращить результати здоров’я, від яких залежать люди та громади - зараз і в майбутньому. У нас є вакансія для менеджера проекту медичного письма ICF, що базується в ряді глобальних місць. Вражаючі вражаючі роботи ICF Medical Writing Менеджер проекту ви будете вести амбітні проекти, які суворо дотримуються термінів та стандартів якості. Співпрацюйте з командами світового класу, щоб зробити суттєвий вплив на догляд за пацієнтами. День у житті: розвиває терміни проекту, стандарти, бюджети та прогнози. Співпрацює з міжфункціональними командами для досягнення результатів проектів. Забезпечує своєчасне досягнення остаточних результатів. Просування або вирішення ризиків для якості проекту, бюджету чи часової шкали. Забезпечує дотримання процесів якості та вимог. Клавіші до успіху: BS/BA (бажано в науковій галузі) з мінімум 2 роки відповідного досвіду або вищого ступеня з принаймні 1 рік відповідного досвіду. Досвід досвіду управління медичним письмом або Клінічні проекти. Досвід роботи в фармацевтичній/CRO промисловості. Перевірений досвід медичного письма (наприклад, регуляторна та/або звичайна мова). Зннання, навички, навички управління проектами, включаючи бюджетування та прогнозування. Міцне планування та організаційні здібності. Чудові міжособистісні та комунікаційні навички; самомотивована. Хороші знання глобальних рекомендацій щодо розробки регуляторних та документів. Ефективні навички прийняття рішень та вирішення проблеми У нас є гнучка культура роботи, де послуги клінічних досліджень PPD справді цінують баланс між робочим та особистим життям. Ми зросли в рік стабільно, але продовжуємо пропонувати спільне середовище, коли команди колег прагнуть ділитися досвідом та розважитися разом. Ми є глобальною організацією, але з місцевим почуттям. Наша місія полягає в тому, щоб дозволити нашим клієнтам зробити світ здоровішим, чистішим та безпечнішим. Дивіться, як наші колеги пояснюють 5 причин працювати з нами. Як одна команда з 100 000+ колег, ми поділяємо загальний набір цінностей - цілісності, інтенсивності, інновацій та залучення - спільно працюємо над прискоренням досліджень, вирішення складних наукових проблем, сприяють технологічним інноваціям та підтримці пацієнтів, які потребують. #Startyourstory в Thermo Fisher Scientific, де різноманітні переживання, спинкиrounds and perspectives are valued.
Show more
Show less
Посадовий рівень
Не застосовується
Тип зайнятості
Повний робочий день
Посадові обов’язки
Дослідження і Наука
Галузі
Фармацевтичне виробництво і Біотехнологічні дослідження