Співробітник клінічних досліджень (CRA) несе місцеву відповідальність за проведення досліджень у визначених місцях і є активним учасником місцевої дослідницької групи (груп). CRA тісно співпрацює з іншими CRA та місцевою дослідницькою групою/помічником директора з місцевих досліджень (LSAD), щоб забезпечити своєчасне та ефективне виконання зобов’язань щодо дослідження. CRA виступає в якості основного контакту з центром дослідження та несе відповідальність за моніторинг проведення дослідження для
Співробітник клінічних досліджень (CRA) несе місцеву відповідальність за проведення досліджень у визначених місцях і є активним учасником місцевої дослідницької групи (груп). CRA тісно співпрацює з іншими CRA та місцевою дослідницькою групою/помічником директора з місцевих досліджень (LSAD), щоб забезпечити своєчасне та ефективне виконання зобов’язань щодо дослідження. CRA виступає в якості основного контакту з центром дослідження та несе відповідальність за моніторинг проведення дослідження для забезпечення належного проведення дослідження. CRA відповідає за підготовку, початок, моніторинг і закриття призначених сайтів у клінічних дослідженнях відповідно до з процедурними документами AZ, міжнародними рекомендаціями, такими як ICH-GCP, і відповідними місцевими правилами, а також що сайти виконують відповідно до своїх відповідних зобов’язань в окремих дослідженнях. CRA з більшим терміном перебування та досвідом може взяти на себе додаткові обов’язки, які включають додаткові завдання, пов’язані з LSAD.
Показати більше
Показувати менше
Посадовий рівень
Помічник
Тип зайнятості
Повний робочий день
Посадові обов’язки
Дослідження, аналітика та інформаційні технології
Галузі
Фармацевтичне виробництво