QA Manual Engineer - 5252

Більше 15 років досвіду у валідації фармацевтичного виробництва з 2005 року.
Розроблено та впроваджено основний підхід до процесу валідації фармацевтичних речовин та продуктів на підприємстві.
Удосконалення підходів до статистичної обробки даних для підтвердження стабільності та відтворюваності технологічних процесів.
Впроваджено методи аналізу ризиків (FMEA, HACCP) технологічних процесів фармацевтичної продукції.
Нагороджений дипломом Асоціації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (2017).
Отримав подяку від Дарницької районної державної адміністрації у Києві за вагомий особистий внесок у розвиток фармацевтичної промисловості (2019).